Пациентите с хронична умора имат различни гени, проучването открива

Хората със синдром на хронична отмалялост имат друг генетичен профил към общата популация, с вариации на ДНК в имунната и нервната им система, демонстрира най -голямото биологично изследване на болестта.

Проектът на университета в Единбург проучва ДНК от 15 500 души със синдрома, като открива, че техните проби варират доста от недосталите в осем дребни района. Учените са разпознали другите гени и ги назовават „ генетични сигнали “ на положението.

Резултатите могат да доведат до диагностични проби за мистериозното и постоянно стигматизирано заболяване на продължителното безсилие, известно също като миалгичен енцефаломиелит или ME/CFS.

Много от приблизителните 67 милиона души по целия свят с мен/CFS „ са били на лекари и са били невярвани или споделили, че това не е същинско заболяване “, споделя Соня Чоудхъри, изпълнителен шеф на благотворителната акция за мен. " Ще можем да вземем това изследване в залата за лекуване... и да анулира тази липса на религия. "

Резултатите са " реформаторски ", сподели Чоудхъри, който оказа помощ за управлението на проучването. „ Преминахме от това да знаем до нищо за аргументите за мен/CFS до предоставяне на откриватели ясни цели. “ ; Други са свързани с нервната система и една е обвързвана с хронична болежка.

„ Тези сигнали се привеждат в сходство с това по какъв начин хората с мен/CFS разказват заболяването си “, споделя водачът на проучването Крис Понтинг, професор по здравна биоинформатика в Единбург.

Но резултатите не са задоволителни сами по себе си, с цел да се употребяват за създаване на проби или лекувания, добави той.

„ Сега са нужни мощно ориентирани изследвания, с цел да разберем за какво всеки от тези осем сигнала е обвързван с мен/CFS, с цел да можем да се насочим към бъдеща диагностика и лекуване “, сподели Понтинг. „ Това е забравена и изоставена болест, която би трябвало да има генетично изследване като това преди 15 години. “

Резултатите към момента не са показани за издание в рецензиран вестник, само че сега ще бъде оповестен на Medrxiv Preprint Server.

Констатациите не проправят светлина върху всевъзможни пренасочвания сред мен/cfs и до момента Covid не пропиля на всеки пригоден сървър на Medrxiv. Англия, в допълнение към почти 400 000 с мен/CFS.

Двете положения споделят признаци, като задълбочено неразположение след психологични или физически натоварвания, само че те не са идентични и към момента не са разпознати споделени генетични фактори, сподели Понтинг.

Друга останала тайнственост е за какво към 80 % от хората, диагностицирани с мен/CF, са дами. Генетичните сигнали, открити от проучването, не дават намек за пояснение за несъответствието.

Анди Девере-Куке, дълготраен пациент с мен, участващ в изследването, споделя: „ Този документ ще бъде голям за популацията на пациентите, които се усещат изоставени, макар че това не дава всички отговори или дава практическа помощ. “